盐酸氯丙嗪

中文名称:

盐酸氯丙嗪

中文同义词:

盐酸氯丙嗪;N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐;[3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)丙基]二甲胺,盐酸盐;[3-(2-氯-吩噻嗪-10-基)-丙基]-二甲基-铵;(二甲基氨基)丙基]吩噻嗪,盐酸盐;2-氯-10-(3-二甲氨基丙基)吩噻嗪 盐酸盐;3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-二甲基-胺;3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基-二甲基-胺盐酸盐

英文名称:

Chlorpromazine hydrochloride

英文同义词:

Chlorpromazine hydrochloride,2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine hydrochloride, CPZ, Largactil;Chlorpromazine Hydrochloride (200 mg);[3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-dimethylamine hydrochloride;ChlorpoMazine Hydrochloride;2-Chloro-N,N-diMethyl-10H-phenothiazine-10-propanaMine Hydrochloride;2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazine Hydrochloride;ChlorproMazine hydrochloride(Largactil);lorproMazine hydrochloride

CAS号:

69-09-0

分子式:

C17H20Cl2N2S

分子量:

355.33

EINECS号:

200-701-3

相关类别:

其他兽药标准品;小分子抑制剂;医药原料;神经系统;原料药;神经信号;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;API;Sonazine;医药原料药;生化试剂;标准品;中药对照品;医用原料;原料药;医药、农药及染料中间体;Sulfur Selenium Compounds

Mol文件:

69-09-0.mol

 

 

熔点 

192-196°C

密度 

1.2221 (estimate)

闪点 

9℃

储存条件 

-20°C Freezer

溶解度 

Very soluble in water, freely soluble in ethanol (96 per cent). It decomposes on exposure to air and light.

形态

Powder/Solution

颜色

White to off-white or clear colorless

PH值

pH (50g/L, 25℃) : 4.0～5.0

水溶解性 

>=10 g/100 mL at 24 ºC

Merck 

14,2185

BRN 

3779989

稳定性

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.

CAS 数据库

69-09-0(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

Chlorpromazine hydrochloride (69-09-0)

生物活性

Chlorpromazine HCl (Sonazine)是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。

靶点

Target Value Dopamine receptor Potassium channel

Target

Value

Dopamine receptor

 

Potassium channel

 

体外研究

Chlorpromazine通过降低结合（Kon）和增加GABAARs的结合解除（Koff）来影响微型IPSC（mIPSCs）。 Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流，导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。

体内研究

Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种（IL-2，IFN-γ，IL-4，肿瘤坏死因子，和GM-CSF）的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌，伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。 Chlorpromazine保护小鼠，正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前，同时，或PS诱导后10分钟给药，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。 Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在）大鼠中，Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。

化学性质 

白色或乳白色结晶性粉末。熔点179-180℃（194-196℃）。易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯。有引湿性，5%水溶液加pH值为4-5。微臭，味极苦。本品易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色。

用途 

本品是吩噻类药物中的代表性药物。对中枢神经系统，小剂量有安定作用，大剂量连续使用有抗精神病作用，本品抑制丘脑下体温调节中枢，使体温随环境温度升降，配合其他药物，使体温降至正常体温之下，代谢降低，称人工冬眠。主要用于抗精神病、加强催眠剂、麻醉剂、镇痛剂及抗惊厥剂的作用。又可用于对呕吐和顽固性呃逆的镇吐及引起人工冬眠等。

用途 

1.治疗精神病：用于控制精神分裂症或其他精神病的兴奋骚动、紧张不安、幻觉、妄想等症状，对忧郁症状及木僵症状的疗效较差。 2.镇吐：几乎对各种原因引起的呕吐，如尿毒症、胃肠炎、癌症、妊娠及药物引起的呕吐均有效。也可用于治疗顽固性呃逆，但对晕动病呕吐无效。 3.低温麻醉及人工冬眠：用于低温麻醉时可防止休克发生。 4.与镇痛药合用，治疗癌症晚期病人的剧痛。 5.治疗心力衰竭。 6.试用于治疗巨人症。

用途 

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联?茴香胺和邻联甲苯胺。

生产方法 

由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氢氧化钠，搅拌加热回流，脱除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，将反应物减压回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成盐 将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃，通入干燥的氯化氢至pH4-5，即成盐得到盐酸氯丙嗪。

类别

有毒物质

毒性分级

高毒

急性毒性

口服- 大鼠  LD50 145  毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 135 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 氯化物, 硫氧化物气体

储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

危险品标志 

T+,T,F

危险类别码 

25-26-39/23/24/25-23/24/25-11

安全说明 

28-36/37-45-16

危险品运输编号 

UN 2811 6.1/PG 1

WGK Germany 

3

RTECS号

SO1750000

F 

3-10-21

TSCA 

Yes

HazardClass 

6.1(b)

PackingGroup 

III

海关编码 

29173980

毒性

LD50 orally in rats: 225 mg/kg (Goldenthal)