甲硫酸新斯的明

中文名称:

甲硫酸新斯的明

中文同义词:

N,N,N-三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵甲磺酸盐;甲硫酸新斯的明;甲磺酸新斯的明;甲基硫酸新斯的明;(3-二甲基氨基甲酰氧基苯基)三甲基铵甲磺酸盐;甲硫酸新斯的明原料药;甲硫酸新斯的明原料药厂家现货;甲硫酸新斯的明原料药生产厂家

英文名称:

Neostigmine Methyl Sulfate

英文同义词:

A sulfuric acid neostigmine;(3-(dimethylcarbamoyloxy)phenyl)trimethyl-ammoniumethylsulfate;(3-hydroxyphenyl)trimethylammoniummethylsulfatedimethylcarbamicester;(m-hydroxyphenyl)trimethylammoniummethylsulfatedimethylcarbamate;PROSTIGMINE;NEOSTIGIMINE BROMIDE;NEOSTIGMINE METHYL SULFATE;NEOSTIGMINE METHYL SULPHATE

CAS号:

51-60-5

分子式:

C12H19N2O2.CH3O4S

分子量:

334.39

EINECS号:

200-109-5

相关类别:

医药原料药;细胞信号和神经生物学;兽用原料药;原料;小分子抑制剂;医用原料;医药与生物化工;中枢神经系统药物;Alkaloids;Ammonium Polyhalides, etc. (Quaternary);Quaternary Ammonium Compounds;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;原料药;抗生素;Amines;Sulfur Selenium Compounds;分析标准品;中间体;医药原料;产品;医用原料;分析试剂-对照品;医药、农药及染料中间体

Mol文件:

51-60-5.mol

熔点 

175-177 °C(lit.)

储存条件 

−20°C

溶解度 

H2O: 1 g/mL

形态

powder

颜色

white

水溶解性 

1g/10mL

Merck 

14,6464

CAS 数据库

51-60-5(CAS DataBase Reference)

简介

新斯的明能抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱不能水解，提高体内乙酰胆碱的浓度，从而加强和延长乙酰胆碱的作用。新斯的明兴奋胃肠道、膀胱和子宫平滑肌的作用较强，兴奋腺体、虹膜和支气管平滑肌及抑制心血管的作用较弱；对中枢作用不明显。

药理作用

抑制胆碱酯酶活性，引起ACh堆积，而发挥拟胆碱作用。直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体(Ｎ2受体)。 对骨骼肌兴奋作用较强。对胃肠道平滑肌能促进胃收缩和增加胃酸分泌，并促进小、大肠，尤其是结肠的蠕动,从而防止肠道弛缓、促进肠内容物向下推进。对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用较弱。对中枢作用较弱。

适应症

用于重症肌无力 用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 手术后功能性肠胀气及尿潴留等。

生物活性

Hodostin (Neostigmine methyl sulfate, Syntostigmin, Neostigmeth) 是acetylcholinesterase (AChE)的可逆性抑制剂，不能穿透血脑屏障，用于治疗重症肌无力。

用途 

用于重症肌无力、手术后腹气涨和尿潴留

用途 

医药原料药,甲硫酸新斯的明主要用作抗胆碱类药物

生产方法 

间二甲氨基酚与二甲氨基甲酰氯经酯化得到新斯的明盐基，再用溴甲烷进行成季铵盐反应制得溴新斯的明。如将新斯的明盐基与硫酸二甲酯进行成季铵盐反应，则制得新斯的明甲基硫酸盐。

类别

有毒物质

毒性分级

剧毒

急性毒性

皮下-大鼠 LD50: 0.334 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 7.5 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃, 燃烧时分解有毒氮氧化物, 硫氧化物气体

储运特性

库房低温, 通风, 干燥; 与食品原料分开存放

灭火剂

水, 二氧化碳, 干粉, 砂土

危险品标志 

T+

危险类别码 

28-36/37/38-42/43-26/27/28

安全说明 

36-45-36/37/39-28A

危险品运输编号 

UN 2811 6.1/PG 2

WGK Germany 

3

RTECS号

CY1225000

HazardClass 

6.1(a)

PackingGroup 

II

海关编码 

29242990

毒害物质数据

51-60-5(Hazardous Substances Data)

毒性

LD50 in mice (mg/kg): 0.16 i.v.; 0.42 s.c.; 7.5 orally, (Randall, Lehmann)