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双咪唑

中文名称:
双咪唑
中文同义词:
1,2-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑(双咪唑);2,2-二邻苯基-4,4,5,5-四苯基-1,2-二咪唑;2,2-BIS(2-CHLOROPHENYL)-4,4,5,5-TETRAPHENYL-1,2-BIIMIDAZOLE [PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR] 2,2-双(2-氯苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-联咪唑[光聚合引发剂];2,2-二邻氯苯基-4,4,5,5-四苯基-1,2-二咪唑;2,2-双(邻氯苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-双咪唑;2,2-双(2-氯苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-联咪唑[光聚合引发剂];2-(2-氯苯基)-1-[2-(2-氯苯基)-4,5-二苯基-2H-咪唑-2-基]-4,5-二苯基-1H-咪唑;1,2-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑
英文名称:
2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-biimidazole
英文同义词:
2,2-di-(o-nitrophenoxy)-biphenyl;2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-biimidazole (BCIM);2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-biimidazo;2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-1,2’-bi(iii-imidazole);2-(2-CHLOROPHENYL)-1-[2-(2-CHLOROPHENYL)-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOL-2-YL]-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLE;Photopolymerizationinitiator;2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,5,4,5-tetraphenyl-1,2-biimidazole;BCIM
CAS号:
7189-82-4
分子式:
C42H28Cl2N4
分子量:
659.6
EINECS号:
230-555-6
相关类别:
其他原料;原料;有机原料;光子和光学材料;有机化工原料;Other Products;Industrial/Fine Chemicals;Functional Materials;Photopolymerization Initiators
Mol文件:
7189-82-4.mol
熔点 
194°C
沸点 
810.3±75.0 °C(Predicted)
密度 
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
3.37±0.10(Predicted)
CAS 数据库
7189-82-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1H-Imidazole, 2-(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2H-imidazol-2-yl]-4,5-diphenyl- (7189-82-4)
应用
六芳基双咪唑是一类有机化合物(简称HABI),通常为六苯基双咪唑。2,2-二(2-氯苯基)-4,45,5-四苯基-1,2-双咪唑即为光引发剂邻氯代六芳基双咪唑(BCIM),其现有的合成方法是用次氯酸钠做合成BCIM的氧化缩合剂,该方法带来了较多碱性“废水”,并且收率低、成本高。
制备
一种双咪唑光引发剂的制备方法,具体步骤如下: (1)投200ml水或上批反应母液和50克30%液碱于一个1000ml玻璃反应烧瓶中,搅拌混匀; (2)投100克BCIM-单体湿料,搅拌15分钟,然后加入300克二氯甲烷和6克十二烷基二甲基苄基氯化铵; (3)保温在20-35℃,4-6小时缓慢滴加50克30%过氧化氢,加毕,搅拌60分钟; (4)取样做液相色谱分析;若未反应BCIM-单体湿料重量百分含量大于0.5%,则加入30%过氧化氢,重量为液相色谱分析出的未反应BCIM-单体湿料重量的2倍; (5)搅拌1小时,重复第4步操作,直至未反应BCIM-单体湿料重量百分含量小于0.5%; (6)将反应液倒入一个1000ml分液漏斗中,静置澄清15分钟,然后分离去水层; (7)往二氯甲烷层加入200ml水,搅拌5分钟后,静置澄清15分钟; (8)分离去洗水层,加入去离子水,搅拌30分钟后,静置澄清1小时; (9)将有机层倒入到一个500ml蒸馏烧瓶中,常压下加热回收二氯甲烷,蒸馏回收过的二氯甲烷可用于下批反应; (10)加入200ml异丙醇,继续蒸馏,当反应溶液变浑浊时,停止蒸馏; (11)搅拌下加冷水,冷至室温,过滤; (12)用新鲜的异丙醇略微洗涤滤饼2次; (13)在干燥箱内干燥,得黄色BCIM结晶93~95克,收率93%~95%。
海关编码 
29339900
CAS号:7189-82-4
规   格:10g/100g/500g/1kg/25kg
价   格:询价
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-bi
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C42H28Cl2N4
分子量:659.6
最小起售量:10g/100g/500g/1kg/25kg
中文名称:
双咪唑
中文同义词:
1,2-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑(双咪唑);2,2-二邻苯基-4,4,5,5-四苯基-1,2-二咪唑;2,2-BIS(2-CHLOROPHENYL)-4,4,5,5-TETRAPHENYL-1,2-BIIMIDAZOLE [PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR] 2,2-双(2-氯苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-联咪唑[光聚合引发剂];2,2-二邻氯苯基-4,4,5,5-四苯基-1,2-二咪唑;2,2-双(邻氯苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-双咪唑;2,2-双(2-氯苯基)-4,4,5,5-四苯基-1,2-联咪唑[光聚合引发剂];2-(2-氯苯基)-1-[2-(2-氯苯基)-4,5-二苯基-2H-咪唑-2-基]-4,5-二苯基-1H-咪唑;1,2-双(2-氯苯基)-四苯基联咪唑
英文名称:
2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-biimidazole
英文同义词:
2,2-di-(o-nitrophenoxy)-biphenyl;2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-biimidazole (BCIM);2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,4,5,5-tetraphenyl-1,2-biimidazo;2,2’-bis(o-chlorophenyl)-4,4’,5,5’-tetraphenyl-1,2’-bi(iii-imidazole);2-(2-CHLOROPHENYL)-1-[2-(2-CHLOROPHENYL)-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOL-2-YL]-4,5-DIPHENYL-IMIDAZOLE;Photopolymerizationinitiator;2,2-Bis(2-chlorophenyl)-4,5,4,5-tetraphenyl-1,2-biimidazole;BCIM
CAS号:
7189-82-4
分子式:
C42H28Cl2N4
分子量:
659.6
EINECS号:
230-555-6
相关类别:
其他原料;原料;有机原料;光子和光学材料;有机化工原料;Other Products;Industrial/Fine Chemicals;Functional Materials;Photopolymerization Initiators
Mol文件:
7189-82-4.mol
熔点 
194°C
沸点 
810.3±75.0 °C(Predicted)
密度 
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
3.37±0.10(Predicted)
CAS 数据库
7189-82-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息
1H-Imidazole, 2-(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)-4,5-diphenyl-2H-imidazol-2-yl]-4,5-diphenyl- (7189-82-4)
应用
六芳基双咪唑是一类有机化合物(简称HABI),通常为六苯基双咪唑。2,2-二(2-氯苯基)-4,45,5-四苯基-1,2-双咪唑即为光引发剂邻氯代六芳基双咪唑(BCIM),其现有的合成方法是用次氯酸钠做合成BCIM的氧化缩合剂,该方法带来了较多碱性“废水”,并且收率低、成本高。
制备
一种双咪唑光引发剂的制备方法,具体步骤如下: (1)投200ml水或上批反应母液和50克30%液碱于一个1000ml玻璃反应烧瓶中,搅拌混匀; (2)投100克BCIM-单体湿料,搅拌15分钟,然后加入300克二氯甲烷和6克十二烷基二甲基苄基氯化铵; (3)保温在20-35℃,4-6小时缓慢滴加50克30%过氧化氢,加毕,搅拌60分钟; (4)取样做液相色谱分析;若未反应BCIM-单体湿料重量百分含量大于0.5%,则加入30%过氧化氢,重量为液相色谱分析出的未反应BCIM-单体湿料重量的2倍; (5)搅拌1小时,重复第4步操作,直至未反应BCIM-单体湿料重量百分含量小于0.5%; (6)将反应液倒入一个1000ml分液漏斗中,静置澄清15分钟,然后分离去水层; (7)往二氯甲烷层加入200ml水,搅拌5分钟后,静置澄清15分钟; (8)分离去洗水层,加入去离子水,搅拌30分钟后,静置澄清1小时; (9)将有机层倒入到一个500ml蒸馏烧瓶中,常压下加热回收二氯甲烷,蒸馏回收过的二氯甲烷可用于下批反应; (10)加入200ml异丙醇,继续蒸馏,当反应溶液变浑浊时,停止蒸馏; (11)搅拌下加冷水,冷至室温,过滤; (12)用新鲜的异丙醇略微洗涤滤饼2次; (13)在干燥箱内干燥,得黄色BCIM结晶93~95克,收率93%~95%。
海关编码 
29339900
商家信息
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