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氯贝特

中文名称:
氯贝特
中文同义词:
氯贝丁酯 标准品;安妥明;冠心平;降脂乙酯;氯贝丁酯;祛脂乙酯;心血安;α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯;氯贝丁酯;氯贝丁酯的合成
英文名称:
Clofibrate
英文同义词:
Androtor;2-(4-Chlorophenoxy)isobutyric Acid Ethyl Ester Ethyl 2-(4-Chlorophenoxy)isobutyrate;2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester, Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)isobutyrate;2-(P-chlorophenoxy)-2-methylpropionic*acid ethyl;Phenoxyisobutyricacidethylester;Fibrate;Clofibrate 0.1;Anti-PPFIA1 (N-terminal) antibody produced in rabbit
CAS号:
637-07-0
分子式:
C12H15ClO3
分子量:
242.7
EINECS号:
211-277-4
相关类别:
酯;细胞生物学;卤代物;小分子抑制剂;氨基酸及其衍生物;原料药;医药原料;Aromatics Compounds;Aromatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Intracellular receptor;NIMOTOP;精细化工;原料中间体-原料药;原料;其他原料药;医药原料药;医药原料药 科研原料
Mol文件:
637-07-0.mol
熔点 
<25 °C
沸点 
154 °C
密度 
1.14 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 
n20/D 1.503
闪点 
113 °C
储存条件 
2-8°C
溶解度 
Soluble to 100 mM in DMSO.
形态
liquid
颜色
clear, colorless
水溶解性 
97.08mg/L(room temperature)
Merck 
14,2377
BRN 
1913459
CAS 数据库
637-07-0(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类
3 (Vol. Sup 7, 66) 1996
NIST化学物质信息
Clofibrate(637-07-0)
EPA化学物质信息
Clofibrate (637-07-0)
适应症
临床上用于动脉粥样硬化及其继发症,如冠状动脉病、脑血管疾病、周围血管病及糖尿病所致动脉病等。
用途
氯贝丁酯作为降血脂药,能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中VLDL的含量,此外还能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,降低心肌梗塞的发病率,用于高脂血症及动脉硬化症等。
用途 
用于脑血栓、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由末梢循环不良引起的疾病
用途 
主要用于治疗高脂蛋白血症
用途 
降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
生产方法 
按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 940 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1220 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氯化物烟雾;病人用药副作用为:肌肉无力,肌肉痉挛,发烧
储运特性
通风低温干燥
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
化学性质 
无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
危险品标志 
Xn,N
危险类别码 
22-37/38-41-51/53-40
安全说明 
26-36/37/39-61-45-36/37
危险品运输编号 
UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
UE9480000
HazardClass 
9
海关编码 
29189900
毒害物质数据
637-07-0(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice, rats (g/kg): 1.28, 1.65 orally (Metz)
CAS号:637-07-0
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
正品保障
正规发票
闪电发货
满199包邮
英文名:Clofibrate
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C12H15ClO3
分子量:242.7
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
氯贝特
中文同义词:
氯贝丁酯 标准品;安妥明;冠心平;降脂乙酯;氯贝丁酯;祛脂乙酯;心血安;α-对氯苯氧基-α-甲基丙酸乙酯;氯贝丁酯;氯贝丁酯的合成
英文名称:
Clofibrate
英文同义词:
Androtor;2-(4-Chlorophenoxy)isobutyric Acid Ethyl Ester Ethyl 2-(4-Chlorophenoxy)isobutyrate;2-(4-Chlorophenoxy)-2-methylpropionic acid ethyl ester, Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)-2-methylpropionate, Ethyl 2-(4-chlorophenoxy)isobutyrate;2-(P-chlorophenoxy)-2-methylpropionic*acid ethyl;Phenoxyisobutyricacidethylester;Fibrate;Clofibrate 0.1;Anti-PPFIA1 (N-terminal) antibody produced in rabbit
CAS号:
637-07-0
分子式:
C12H15ClO3
分子量:
242.7
EINECS号:
211-277-4
相关类别:
酯;细胞生物学;卤代物;小分子抑制剂;氨基酸及其衍生物;原料药;医药原料;Aromatics Compounds;Aromatics;Intermediates Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Intracellular receptor;NIMOTOP;精细化工;原料中间体-原料药;原料;其他原料药;医药原料药;医药原料药 科研原料
Mol文件:
637-07-0.mol
熔点 
<25 °C
沸点 
154 °C
密度 
1.14 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 
n20/D 1.503
闪点 
113 °C
储存条件 
2-8°C
溶解度 
Soluble to 100 mM in DMSO.
形态
liquid
颜色
clear, colorless
水溶解性 
97.08mg/L(room temperature)
Merck 
14,2377
BRN 
1913459
CAS 数据库
637-07-0(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类
3 (Vol. Sup 7, 66) 1996
NIST化学物质信息
Clofibrate(637-07-0)
EPA化学物质信息
Clofibrate (637-07-0)
适应症
临床上用于动脉粥样硬化及其继发症,如冠状动脉病、脑血管疾病、周围血管病及糖尿病所致动脉病等。
用途
氯贝丁酯作为降血脂药,能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中VLDL的含量,此外还能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,降低心肌梗塞的发病率,用于高脂血症及动脉硬化症等。
用途 
用于脑血栓、脑动脉硬化、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由末梢循环不良引起的疾病
用途 
主要用于治疗高脂蛋白血症
用途 
降血脂药。能抑制胆固醇和甘油三酯的合成,增加固醇类的排泄,降低血中ULDL的含量,临床证明该品降甘油三酯作用较降胆醇作用明显,作用强时甘油三酯可降低30-40%,胆固醇可降低15-20%,适用于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高血酯症,对Ⅲ型尤佳,对部分Ⅱb型也有效,此外,该品能降低血浆纤维蛋白元的含量和血小板的粘性,因而,有利于防止血栓的形成,减少心肌梗塞的发病率,用于高酯血症及动脉硬化症等。服用该品个别病人有恶心、呕吐、食欲不振、腹胀、腹泻等症状。为了减少胃肠道反应,开始时宜采用小剂量,以后逐渐增量,但在治疗的第一个月应达到规定剂量。停药时最好也采用递减方法。肝肾功能不全者慎用。孕妇忌用。毒性:口服LD50小鼠1.28g/kg;大鼠1.65g/kg。
生产方法 
按照采用的原料划分,该品合格路线主要有两条,一是以对氨基苯酚为原料经重氮化、置换制得对氯苯酚,再经缩合、水解,酸化生成对氯苯氧异丁酸,最后酯化得安妥明。这条路线步骤较长,所用原料对氨基酚不稳定,但比较成熟。二是以苯酚为原料,经缩合生成苯氧异丁酸,再于乙醇中通氯,进行氯化及酯化反应生成安妥明。
类别
有毒物品
毒性分级
中毒
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 940 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1220 毫克/公斤
可燃性危险特性
可燃;燃烧产生有毒氯化物烟雾;病人用药副作用为:肌肉无力,肌肉痉挛,发烧
储运特性
通风低温干燥
灭火剂
干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
化学性质 
无色或黄色透明油状液体,略及异臭。不溶于水,可溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚。沸点148-150℃(2.67kPa)。
危险品标志 
Xn,N
危险类别码 
22-37/38-41-51/53-40
安全说明 
26-36/37/39-61-45-36/37
危险品运输编号 
UN 3082 9/PG 3
WGK Germany 
3
RTECS号
UE9480000
HazardClass 
9
海关编码 
29189900
毒害物质数据
637-07-0(Hazardous Substances Data)
毒性
LD50 in mice, rats (g/kg): 1.28, 1.65 orally (Metz)
商家信息
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