类目: 主页 > 有机原料 > 杂环化合物 > 2-氯吡啶-3-乙酸

2-氯吡啶-3-乙酸

中文名称:
2-氯吡啶-3-乙酸
中文同义词:
2-氯-吡啶-3-基-乙酸;2-氯吡啶-3-乙酸;2-氯吡啶-3-乙酸2-(2-CHLOROPYRIDIN-3-YL)ACETIC ACID;(2-氯-3-吡啶基)乙酸;2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸
英文名称:
2-Chloro-3-pyridineacetic acid
英文同义词:
2-Chloro-3-pyridineacetic acid;2-CHLORO-PYRIDINE-3-YL-ACETIC ACID;2-Chloropyridine-3-acetic acid;(2-Chloropyridin-3-yl)acetic acid 95+%;3-(Carboxymethyl)-2-chloropyridine;2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic acid;2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic;2-(2-chloro-3-pyridyl)acetic acid
CAS号:
61494-55-1
分子式:
C7H6ClNO2
分子量:
171.58
EINECS号:
相关类别:
合成中间体;试剂;pharmacetical
Mol文件:
61494-55-1.mol
熔点 
203-204 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点 
336.6±27.0 °C(Predicted)
密度 
1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)
3.79±0.10(Predicted)
用途
2-氯吡啶-3-乙酸可用作医药合成中间体。
制备
2-氯吡啶-3-乙酸的制备如下:将NaCN(1.3mol)溶于水(100g)中,并加入乙醇202g和1g阻聚剂对苯二酚,升温搅拌,当温度升至60℃时,分批加2-氯-3-氯甲基吡啶(总量1mol),分批加料完毕后,升温至70℃,搅拌反应2-3h(中控),反应结束后,脱乙醇,脱毕,加水330g,并滴加NaOH(1.3mol)溶液(30%),在50℃滴加15min,滴加完毕后在此温度下保温反应30min,后升温至80℃保温至反应结束(中控),微负压脱氨,脱氨完毕后(脱除氨水约为150g),降温,加活性炭脱出聚合物(脱色),过滤,滤液滴加盐酸酸析(pH3-4),冷却过滤,得固体2-氯-3-吡啶乙酸用水洗涤,真空干燥157.8g,HPLC外标法定量含量99.5%,收率92.1%。
CAS号:61494-55-1
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:2-Chloro-3-pyridineacetic acid
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C7H6ClNO2
分子量:171.58
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
2-氯吡啶-3-乙酸
中文同义词:
2-氯-吡啶-3-基-乙酸;2-氯吡啶-3-乙酸;2-氯吡啶-3-乙酸2-(2-CHLOROPYRIDIN-3-YL)ACETIC ACID;(2-氯-3-吡啶基)乙酸;2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸
英文名称:
2-Chloro-3-pyridineacetic acid
英文同义词:
2-Chloro-3-pyridineacetic acid;2-CHLORO-PYRIDINE-3-YL-ACETIC ACID;2-Chloropyridine-3-acetic acid;(2-Chloropyridin-3-yl)acetic acid 95+%;3-(Carboxymethyl)-2-chloropyridine;2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic acid;2-(2-chloropyridin-3-yl)acetic;2-(2-chloro-3-pyridyl)acetic acid
CAS号:
61494-55-1
分子式:
C7H6ClNO2
分子量:
171.58
EINECS号:
相关类别:
合成中间体;试剂;pharmacetical
Mol文件:
61494-55-1.mol
熔点 
203-204 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点 
336.6±27.0 °C(Predicted)
密度 
1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)
3.79±0.10(Predicted)
用途
2-氯吡啶-3-乙酸可用作医药合成中间体。
制备
2-氯吡啶-3-乙酸的制备如下:将NaCN(1.3mol)溶于水(100g)中,并加入乙醇202g和1g阻聚剂对苯二酚,升温搅拌,当温度升至60℃时,分批加2-氯-3-氯甲基吡啶(总量1mol),分批加料完毕后,升温至70℃,搅拌反应2-3h(中控),反应结束后,脱乙醇,脱毕,加水330g,并滴加NaOH(1.3mol)溶液(30%),在50℃滴加15min,滴加完毕后在此温度下保温反应30min,后升温至80℃保温至反应结束(中控),微负压脱氨,脱氨完毕后(脱除氨水约为150g),降温,加活性炭脱出聚合物(脱色),过滤,滤液滴加盐酸酸析(pH3-4),冷却过滤,得固体2-氯-3-吡啶乙酸用水洗涤,真空干燥157.8g,HPLC外标法定量含量99.5%,收率92.1%。
商家信息
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