10-溴癸酸

中文名称:

10-溴癸酸

中文同义词:

10-溴癸酸;10-溴代癸酸;10-溴癸烷酸;10-溴葵酸;10-溴癸酸 100G

英文名称:

10-Bromodecanoic acid

英文同义词:

10-BROMODECANOIC ACID;OMEGA-BROMOCAPRIC ACID;OMEGA-BROMODECANOIC ACID;W-BROMODECANOIC ACID;10-Bromodecanoic;10-Bromodecanoic acid 98%;Bromocapricacid;Decanoic acid, 10-bromo-

CAS号:

50530-12-6

分子式:

C10H19BrO2

分子量:

251.16

EINECS号:

相关类别:

羧酸;卤代物;有机砌块;通用试剂;Organic acids;omega-Bromocarboxylic Acids;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines Halides;C10;Carbonyl Compounds;Carboxylic Acids

Mol文件:

50530-12-6.mol

熔点 

38-41 °C (lit.)

沸点 

160 °C(Press: 1 Torr)

密度 

1.3099 (rough estimate)

折射率 

1.5845 (estimate)

闪点 

>231 °F

酸度系数(pKa)

4.78±0.10(Predicted)

水溶解性 

Partly miscible in water.

CAS 数据库

50530-12-6(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

10-Bromodecanoic acid(50530-12-6)

应用

10-溴癸酸为片状结晶状物质，主要用作有机合成中间体。

化学性质 

片状结晶。熔点42℃，沸点163-165℃（0.27kPa）。

用途 

有机合成中间体。

生产方法 

（1）由10-羟基癸酸与溴化氢反应而得。溴化氢与10-羟基癸酸按重量比6：1混合在冰醋酸中，在90℃常压反应16h。然后蒸馏回收过量的溴化氢和溶剂乙酸。（2）由10-羟基癸酸与溴化钠-硫酸反应，此法与前法相似，但将溴化氢制备和溴化反应合并进行：操作步骤如下：按3：1的配比（摩尔比）将0.3mol的溴化钠、0.1mol的10-羟基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口烧瓶中，常温下搅拌混溶，然后滴加80%（体积）的硫酸（与溴化钠等摩尔比或偏高）。反应时放热，控制反应温度在70-80℃范围连续搅拌，反应12-14h后停止。将反应器改成减压蒸馏装置，升温，以100g冰醋酸吸收残余的溴化氢气体。减压（6.65kPa）、120℃蒸出溶剂乙酸（回收80%），加热母液，分出液态10-溴癸酸，除去固态的残余溴化钠及副产物硫酸氢钠。用热水洗涤粗品溴癸酸3-5次，水洗至中性为止。常温干燥后即得到纯品10-溴癸酸，收率95%以上。第（1）种生产方法也可不用乙酸作溶剂，将1份10-羟基癸酸与12.8份40%氢溴酸反应。将氢溴酸和10-羟基癸酸在反应锅搅拌加热至115-120℃，回流16h。冷却，分取上层，酸水层加氯仿提取，提取液与油层合并，水洗，加无水硫酸镁干燥，过滤。滤液常压回收氯仿，减压蒸尽，得10-溴癸酸。

危险品标志 

Xi

危险类别码 

36/37/38

安全说明 

26-37

WGK Germany 

3

Hazard Note 

Irritant

HazardClass 

IRRITANT

海关编码 

29159000