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海罌粟鹼

中文名称:
海罌粟鹼
中文同义词:
海罌粟鹼;海罂粟碱;海罂粟碱(标准品);(+)-海罂粟碱;脱氢海罂粟碱;脱氢海罂粟碱标准品;脱氢海罂粟碱对照品;海罂粟碱(脱氢海罂粟碱)
英文名称:
BOLDINE DIMETHYL ETHER
英文同义词:
bromcholitin;d-glaucine;glauvent;(+)-GLAUCINE;GLAUCINE;BOLDINE DIMETHYL ETHER;1,2,9,10-TETRAMETHOXYAPORPHINE;(S)-1,2,9,10-TETRAMETHOXY-6-METHYL-5,6,6A,7-TETRAHYDRO-4H-DIBENZO[DE,G]QUINOLINE
CAS号:
475-81-0
分子式:
C21H25NO4
分子量:
355.43
EINECS号:
207-501-5
相关类别:
中药对照品;对照品,标准品;植物提取物;对照品;标准品;生物碱;标准品 -中药标准品;Heterocycles;标准品,对照品
Mol文件:
475-81-0.mol
熔点 
246-247℃
比旋光度 
D20 +115° (c = 3 in alc)
沸点 
488.45°C (rough estimate)
密度 
1.166±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
折射率 
1.5614 (estimate)
酸度系数(pKa)
6.35±0.20(Predicted)
生物活性
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
靶点
Ki: 3.4 µM (Phosphodiesterase 4 (PDE4)) α-adrenoceptor Ca 2+ channel Dopamine D1/D2 receptors
CAS号:475-81-0
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:BOLDINE DIMETHYL ETHER
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C21H25NO4
分子量:355.43
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
海罌粟鹼
中文同义词:
海罌粟鹼;海罂粟碱;海罂粟碱(标准品);(+)-海罂粟碱;脱氢海罂粟碱;脱氢海罂粟碱标准品;脱氢海罂粟碱对照品;海罂粟碱(脱氢海罂粟碱)
英文名称:
BOLDINE DIMETHYL ETHER
英文同义词:
bromcholitin;d-glaucine;glauvent;(+)-GLAUCINE;GLAUCINE;BOLDINE DIMETHYL ETHER;1,2,9,10-TETRAMETHOXYAPORPHINE;(S)-1,2,9,10-TETRAMETHOXY-6-METHYL-5,6,6A,7-TETRAHYDRO-4H-DIBENZO[DE,G]QUINOLINE
CAS号:
475-81-0
分子式:
C21H25NO4
分子量:
355.43
EINECS号:
207-501-5
相关类别:
中药对照品;对照品,标准品;植物提取物;对照品;标准品;生物碱;标准品 -中药标准品;Heterocycles;标准品,对照品
Mol文件:
475-81-0.mol
熔点 
246-247℃
比旋光度 
D20 +115° (c = 3 in alc)
沸点 
488.45°C (rough estimate)
密度 
1.166±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
折射率 
1.5614 (estimate)
酸度系数(pKa)
6.35±0.20(Predicted)
生物活性
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum Crantz 中分离的生物碱,具有镇咳,支气管扩张和抗炎作用。 Glaucine 是一种选择性的,具有口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的 Ki 为 3.4 µM。Glaucine 还是一种非选择性的 α-肾上腺素受体 (α-adrenoceptor) 拮抗剂,一种 Ca2+ 进入阻滞剂以及弱多巴胺 D1 和 D2 受体拮抗剂。Glaucine 具有抗氧化和抗病毒活性。
靶点
Ki: 3.4 µM (Phosphodiesterase 4 (PDE4)) α-adrenoceptor Ca 2+ channel Dopamine D1/D2 receptors
商家信息
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