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VER-49009

中文名称:
VER-49009
中文同义词:
HSP90抑制剂(VER-49009)
英文名称:
VER-49009
英文同义词:
VER-49009;CCT0129397;3-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide;5-(3-chloro-4-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-n-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydropyrazole-3-carboxamide;VER-49009 USP/EP/BP
CAS号:
940289-57-6
分子式:
C19H18ClN3O4
分子量:
387.81692
EINECS号:
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:
940289-57-6.mol
CAS 数据库
940289-57-6
生物活性
VER-49009 是一种强效的HSP90抑制剂,其IC50为 47 nM。
体外研究
VER-49009抑制重组的酵母Hsp90蛋白的內源性ATP酶活性,其IC50 是 167 nM,在体外实验中,VER-49009对一部分人肿瘤细胞系和非肿瘤细胞有抗增殖活性。VER-49009诱导HSP72 和HSP27与其结合蛋白(C-RAF,B-RAF,生存素,以及PRMT5)解离,进而导致细胞周期阻滞和凋亡。 VER-49009抑制细胞增殖,诱导肝细胞CFSC的G2期阻滞,这给出了阻止肝纤维化的一个合理的(治疗)策略。
体内研究
在无胸腺的小鼠中,VER-49009 (20 毫克/千克,静脉注射)表现出快速的清除特征,数值为0.187 L/h。在人卵巢肿瘤模型中,VER-49009 (4 毫克/千克,腹腔注射)诱导HSP90与ERBB2的解离。
生物活性
VER-49009 (CCT0129397) 是一种强效的HSP90抑制剂,其IC50为 47 nM。
靶点
Target Value HSP90β () 47 nM
Target
Value
HSP90β ()
47 nM
体外研究
VER-49009抑制重组的酵母Hsp90蛋白的內源性ATP酶活性,其IC50 是 167 nM,在体外实验中,VER-49009对一部分人肿瘤细胞系和非肿瘤细胞有抗增殖活性。VER-49009诱导HSP72 和HSP27与其结合蛋白(C-RAF,B-RAF,生存素,以及PRMT5)解离,进而导致细胞周期阻滞和凋亡。 VER-49009抑制细胞增殖,诱导肝细胞CFSC的G2期阻滞,这给出了阻止肝纤维化的一个合理的(治疗)策略。
体内研究
在无胸腺的小鼠中,VER-49009 (20 毫克/千克,静脉注射)表现出快速的清除特征,数值为0.187 L/h。在人卵巢肿瘤模型中,VER-49009 (4 毫克/千克,腹腔注射)诱导HSP90与ERBB2的解离。
CAS号:940289-57-6
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
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英文名:VER-49009
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分子式:C19H18ClN3O4
分子量:387.81692
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
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VER-49009
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HSP90抑制剂(VER-49009)
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VER-49009;CCT0129397;3-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-N-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide;5-(3-chloro-4-hydroxy-6-oxocyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-n-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydropyrazole-3-carboxamide;VER-49009 USP/EP/BP
CAS号:
940289-57-6
分子式:
C19H18ClN3O4
分子量:
387.81692
EINECS号:
相关类别:
细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;Inhibitors
Mol文件:
940289-57-6.mol
CAS 数据库
940289-57-6
生物活性
VER-49009 是一种强效的HSP90抑制剂,其IC50为 47 nM。
体外研究
VER-49009抑制重组的酵母Hsp90蛋白的內源性ATP酶活性,其IC50 是 167 nM,在体外实验中,VER-49009对一部分人肿瘤细胞系和非肿瘤细胞有抗增殖活性。VER-49009诱导HSP72 和HSP27与其结合蛋白(C-RAF,B-RAF,生存素,以及PRMT5)解离,进而导致细胞周期阻滞和凋亡。 VER-49009抑制细胞增殖,诱导肝细胞CFSC的G2期阻滞,这给出了阻止肝纤维化的一个合理的(治疗)策略。
体内研究
在无胸腺的小鼠中,VER-49009 (20 毫克/千克,静脉注射)表现出快速的清除特征,数值为0.187 L/h。在人卵巢肿瘤模型中,VER-49009 (4 毫克/千克,腹腔注射)诱导HSP90与ERBB2的解离。
生物活性
VER-49009 (CCT0129397) 是一种强效的HSP90抑制剂,其IC50为 47 nM。
靶点
Target Value HSP90β () 47 nM
Target
Value
HSP90β ()
47 nM
体外研究
VER-49009抑制重组的酵母Hsp90蛋白的內源性ATP酶活性,其IC50 是 167 nM,在体外实验中,VER-49009对一部分人肿瘤细胞系和非肿瘤细胞有抗增殖活性。VER-49009诱导HSP72 和HSP27与其结合蛋白(C-RAF,B-RAF,生存素,以及PRMT5)解离,进而导致细胞周期阻滞和凋亡。 VER-49009抑制细胞增殖,诱导肝细胞CFSC的G2期阻滞,这给出了阻止肝纤维化的一个合理的(治疗)策略。
体内研究
在无胸腺的小鼠中,VER-49009 (20 毫克/千克,静脉注射)表现出快速的清除特征,数值为0.187 L/h。在人卵巢肿瘤模型中,VER-49009 (4 毫克/千克,腹腔注射)诱导HSP90与ERBB2的解离。
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