2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪

中文名称:

2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪

中文同义词:

2-(2-二氟甲基苯并咪唑-1-基)-4,6-二吗啉基-1,3,5-三嗪;PI3KΔ抑制剂(ZSTK474);化合物ZSTK474

英文名称:

ZSTK474

英文同义词:

CS-438;2-(DifluoroMethyl)-1-[4,6-di(4-Morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-benziMidazole;1H-BenziMidazole, 2-(difluoroMethyl)-1-(4,6-di-4-Morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)-;ZSTK474 BASE;ZSTK474/ZSTK-474;2-(difluoromethyl)-1-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole;2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine ZSTK-474;ZSTK 474 2-(2-Difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine

CAS号:

475110-96-4

分子式:

C19H21F2N7O2

分子量:

417.41

EINECS号:

相关类别:

杂环类;小分子抑制剂，天然产物;抑制剂;细胞生物学试剂;Inhibitors;Akt;mTOR;PI3K

Mol文件:

475110-96-4.mol

熔点 

217-219 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

沸点 

640.3±65.0 °C(Predicted)

密度 

1.57

形态

White powder.

酸度系数(pKa)

5.21±0.10(Predicted)

生物活性

ZSTK474抑制I型PI3K亚型，在无细胞试验中IC50为37 nM，对PI3Kδ作用最显著。Phase 1/2。

靶点

Target Value PI3Kδ (Cell-free assay) 4.6 nM PI3Kα (Cell-free assay) 16 nM PI3K (Cell-free assay) 37 nM PI3Kβ (Cell-free assay) 44 nM PI3Kγ (Cell-free assay) 49 nM

Target

Value

PI3Kδ (Cell-free assay)

4.6 nM

PI3Kα (Cell-free assay)

16 nM

PI3K (Cell-free assay)

37 nM

PI3Kβ (Cell-free assay)

44 nM

PI3Kγ (Cell-free assay)

49 nM

体外研究

ZSTK474在1 μM浓度下有效将PI3K活性降低为对照组水平的4.7%，而LY2194002仅将其活性降低为对照组的44.6%。ZSTK474抑制重组p110β，-γ，和 -δ活性，IC50 分别为17 nM，53 nM，和6 nM。ZSTK474对一组39个人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，平均GI50为0.32 μM，比平均GI50 分别为7.4 μM和10 μM的LY294002与wortmannin更有效。1 μM ZSTK474治疗阻断小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)中血小板源生长因子诱导的胞膜边缘波动和PIP3产生。10 μM ZSTK474诱导OVCAR3细胞凋亡，并诱导细胞周期完全的G1期阻滞，但是不引起A549细胞凋亡。0.5 μM ZSTK474治疗显著减少磷酸化的Akt 和GSK-3β水平，以及细胞周期蛋白D1蛋白质的表达。ZSTK474也会剂量依赖性抑制其他参与细胞增殖调节的下游信号组分，包括FKHRL1，FKHR，TSC-2，mTOR，和p70S6K的磷酸化。 ZSTK474在0.1 μM下不抑制mTOR，甚至在100 μM浓度下，ZSTK474仅抑制少于40%的mTOR活性。 ZSTK474阻断人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中VEGF诱导的细胞迁移和管腔形成，并且抑制RXF-631L细胞中HIF-1α表达与VEGF分泌，表现出有效的体外抗血管生成活性。 ZSTK474治疗抑制伴刀豆球蛋白A激活的T细胞中IFNγ 和IL-17的产生，并通过成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)抑制增殖和PGE(2)产生。

体内研究

ZSTK474口服给药，剂量依赖性抑制皮下植入的小鼠B16F10黑色素瘤的生长，在第14天，100，200，或400 mg/kg的剂量分别产生28.5%，7.1%，或4.9%的肿瘤消退，效果优于其他四种主要的抗癌药irinotecan，cisplatin，doxorubicin，和5-fluorouracil，其使肿瘤消退的各自最大耐受剂量分别为96%，35.7%，24%，或 68.3%。400 mg/kg ZSTK474治疗完全抑制小鼠体内A549，PC-3，和WiDr的生长，并诱导A549移植瘤的消退。 ZSTK474显著抑制RXF-631L异种移植模型中的肿瘤生长，与 ZSTK474处理的小鼠体内微脉管数量显著减少相一致。在大鼠体内，ZSTK474口服给药改善佐剂性关节炎的发展。

海关编码 

29349990