N/A

中文名称:

N/A

中文同义词:

N-[4-[3-[[[7-(羟基氨基)-7-氧代庚基]氨基]羰基]-5-异恶唑基]苯基]氨基甲酸叔丁酯;HDAC6抑制剂(CAY10603);(4-(3-((7-(羟基氨基)-7-氧代庚基)氨基甲酰)异恶唑-5-基)苯基)氨基甲酸叔丁酯

英文名称:

CAY10603

英文同义词:

CAY10603;Isox;tert-butyl 4-(3-((7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)carbamoyl)isoxazol-5-yl)phenylcarbamate;HDAC6 Inhibitor;N-[4-[3-[[[7-(Hydroxyamino)-7-oxoheptyl]amino]carbonyl]-5-isoxazolyl]phenyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;Histone Deacetylase Inhibitor VIII - CAS 1045792-66-2 - Calbiochem;CAY10603; CAY-10603; CAY 10603.;187257

CAS号:

1045792-66-2

分子式:

C22H30N4O6

分子量:

446.5

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors

Mol文件:

1045792-66-2.mol

密度 

1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 

+2C to +8C

形态

Beige to light brown solid

酸度系数(pKa)

9.47±0.20(Predicted)

生物活性

CAY10603是一种强效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为2 pM，选择性比其它HDACs高200多倍。

体外研究

CAY10603, via inhibition of HDAC6, shows potent antiproliferative activity against pancreatic cancer cell lines with IC50 of <1 μM, which can be used as a new molecular probe in exploring HDAC biology.

生物活性

CAY10603 (BML-281)是一种强效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为2 pM，选择性比其它HDACs高200多倍。

靶点

Target Value HDAC6 (Cell-free assay) 2 pM

Target

Value

HDAC6 (Cell-free assay)

2 pM

体外研究

CAY10603，通过抑制HDAC6，对胰腺癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，IC50 <1 μM，其可以用作新的分子探针以探索HDAC的生物学性能。