英文同义词:
Paederosidie acid;(1S,4aS,5S,7aS)-1-(beta-D-Glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-[[[(methylthio)carbonyl]oxy]methyl]cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid;Paederosidic acid;Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylicacid, 1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-[[[(methylthio)carbonyl]oxy]methyl]-,(1S,4aS,5S,7aS)-;(1S,4aS,5S,7aS)-1-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-7-({[(methyls ulfanyl)carbonyl]oxy}methyl)-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyr an-4-carboxylic acid;Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-[[[(methylthio)carbonyl]oxy]methyl]-, (1S,4aS,5S,7aS)-
制备
从琼岛染木树中提取分离鸡屎藤苷酸的方法具有以下步骤: ①将干燥、粉碎后的粒径为50~200目的琼岛染木树茎粉末(10kg)用体积浓度为75%的乙醇水溶液(10kg)提取三次(第一次5天,第二次7天,第三次8天),合并提取液,减压浓缩后得到棕色粘稠状的乙醇提取物(437g)。 ②将步骤①得到的乙醇提取物均匀分散在1000mL蒸馏水中,依次用等体积的石油醚(1000mL)和乙酸乙酯(1000mL)萃取三次,合并萃取液,减压浓缩后得到有机相部分(石油醚部位30g和乙酸乙酯部位20g),将剩余的水相部分(240g)再分散在500mL蒸馏水中,搅拌均匀后进行大孔树脂层析。 ③将步骤②得到的鸡屎藤苷酸粗品用甲醇溶解至浓度为0.5g/mL,然后进行硅胶柱层析,硅胶目数为250目,硅胶用量为8g,采用氯仿-甲醇按照100∶0~0∶100(V/V)进行梯度洗脱,每50mL收集流分,浓缩流分,通过TLC检测,合并相同流分,将鸡屎藤苷酸纯度≥90%的流分(氯仿∶甲醇=1∶2洗脱得到的流分)干燥后得到纯度为95%的鸡屎藤苷酸精制品(1.65g)。