EMA401

中文名称:

EMA401

中文同义词:

EMA401游离态;化合物EMA401;(3S)-2-(2,2-二苯基乙酰基)-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-5-(苯基甲氧基)-3-异喹啉羧酸

英文名称:

PD-126055 free acid

英文同义词:

PD-126055 free acid;EMA401;(3S)-2-(2,2-Diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-5-(phenylmethoxy)-3-isoquinolinecarboxylic acid;Olodanrigan(EMA401);CS-2652;Olodanrigan;(S)-5-(benzyloxy)-2-(2,2-diphenylacetyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid;OLODANRIGAN;EMA 401;EMA-401;EMA401

CAS号:

1316755-16-4

分子式:

C32H29NO5

分子量:

507.58

EINECS号:

相关类别:

API

Mol文件:

1316755-16-4.mol

沸点 

745.3±60.0 °C(Predicted)

密度 

1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件 

Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C

酸度系数(pKa)

3.54±0.20(Predicted)

应用

EMA401是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。

药理作用

EMA401的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

生物活性

Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

体内研究

EMA401 (10 mg/kg; p.o.) results in a significant attenuation of theta power and increase in paw withdrawal latencies (PWL) in rats at day 14 after chronic constriction injury (CCI).