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恶拉戈利钠

中文名称:
恶拉戈利钠
中文同义词:
恶拉戈利 钠盐;噁拉戈利钠;恶拉戈利钠;R-4-((2-(5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-((2-氟-6-(三氟甲基)苯甲基)-4-甲基-2,6-二氧代-2;拉戈利钠;恶拉戈利钠 10G;艾拉格利;R-4-((2-(5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-((2-氟-6-(三氟甲基)苯甲基)-4-甲基-2,6-二氧代-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)-1-苯乙基)氨基)正丁酸钠
英文名称:
NBI 56418NA
英文同义词:
Elagolix sodiuM;NBI 56418NA;NBI 56418NA(elagolix na);4-{2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino}-butyrate;elagolix sodium salt;Elagolix sodiu;Elagollix;sodium,4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoate
CAS号:
832720-36-2
分子式:
C32H29F5N3NaO5
分子量:
653.571546
EINECS号:
相关类别:
抑制剂
Mol文件:
832720-36-2.mol
应用
恶拉戈利钠可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
生物活性
Elagolix Soidum (NBI-56418, ABT-620) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂,Kd值为54 pM。浓度为10 μM时,对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用(inhibition <50%)。
靶点
Target Value GnRHR (Cell-free assay) 54 pM(Kd)
Target
Value
GnRHR (Cell-free assay)
54 pM(Kd)
CAS号:832720-36-2
规   格:10g/20g/100g/1kg
价   格:请咨询卖家
数   量:
联系方式
 15623309010
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英文名:NBI 56418NA
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C32H29F5N3NaO5
分子量:653.571546
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文名称:
恶拉戈利钠
中文同义词:
恶拉戈利 钠盐;噁拉戈利钠;恶拉戈利钠;R-4-((2-(5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-((2-氟-6-(三氟甲基)苯甲基)-4-甲基-2,6-二氧代-2;拉戈利钠;恶拉戈利钠 10G;艾拉格利;R-4-((2-(5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-((2-氟-6-(三氟甲基)苯甲基)-4-甲基-2,6-二氧代-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)-1-苯乙基)氨基)正丁酸钠
英文名称:
NBI 56418NA
英文同义词:
Elagolix sodiuM;NBI 56418NA;NBI 56418NA(elagolix na);4-{2-[5-(2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino}-butyrate;elagolix sodium salt;Elagolix sodiu;Elagollix;sodium,4-[[(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-methyl-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]-1-phenylethyl]amino]butanoate
CAS号:
832720-36-2
分子式:
C32H29F5N3NaO5
分子量:
653.571546
EINECS号:
相关类别:
抑制剂
Mol文件:
832720-36-2.mol
应用
恶拉戈利钠可作为有机合成中间体和医药中间体,主要用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
生物活性
Elagolix Soidum (NBI-56418, ABT-620) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的促性腺激素释放激素受体GnRHR非肽段拮抗剂,Kd值为54 pM。浓度为10 μM时,对离子通道、酶和转运体没有显著的活性作用(inhibition <50%)。
靶点
Target Value GnRHR (Cell-free assay) 54 pM(Kd)
Target
Value
GnRHR (Cell-free assay)
54 pM(Kd)
商家信息
灵灵九 点击在线咨询 联系电话:15623309010 邮       箱:1287744812@qq.com 公司名称:武汉灵灵九生物科技有限公司
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