R-3,3-BIS(TRIPHENYLSILYL)-1,1-BI-2-NAPHTHOL

中文名称:

R-3,3-BIS(TRIPHENYLSILYL)-1,1-BI-2-NAPHTHOL

中文同义词:

(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚;(R)-3,3-双(三苯甲硅烷基)-1,1-联萘酚;(R)-(+)-3,3-双(三苯甲硅烷基)-1,1-联-2,2-萘酚;(R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联萘-2,2′-二酚

英文名称:

(R)-3,3-BIS(TRIPHENYLSILYL)-1,1-BI-2-

英文同义词:

(R)-3,3-BIS(TRIPHENYLSILYL)-1,1-BI-2-;(R)-3,3μ-Bis(triphenylsilyl)-1,1μ-bi-2-naphthol;(R)-3,3μ-Bis(triphenylsilyl)-1,1μ-binaphthalene-2,2μ-diol;(R)-(+)-3,3-Bis(triphenylsilyl)-1,1-bi-2,2-naphthol;(R)-3,3-Bis(triphenylsilyl)-1,1-bi-2-naphthol 96%;(R)-3,3-Bis(triphenylsilyl)-1,1-bi-2-naphthol, 99%e.e.;[1,1-Binaphthalene]-2,2-diol, 3,3-bis(triphenylsilyl)-, (1R)-

CAS号:

111822-69-6

分子式:

C56H42O2Si2

分子量:

803.1

EINECS号:

相关类别:

手性催化剂;试剂

Mol文件:

111822-69-6.mol

熔点 

103-145 °C

密度 

1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

8.06±0.50(Predicted)

旋光性 (optical activity)

[α]20/D +114°, c = 1 in chloroform

用途 

手性布朗斯特酸(674745)的前体，用于催化不对称氮杂Diels-Alder反应，生成双环内酰胺。1该手性联萘酚的稀土金属络合物可催化氨基烯烃的分子内氢胺化反应，生成手性吡咯烷。

安全说明 

24/25

WGK Germany 

3

海关编码 

29319090