英文名:GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate
外观:
纯度:请咨询卖家
分子式:C29H34F3N3O5S
分子量:593.6575696
最小起售量:10g/20g/100g/1kg
中文同义词:
GGTASE I抑制剂(GGTI298 TRIFLUOROACETATE)
英文名称:
GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate
英文同义词:
GGTI 298 trifluoroacetate salt hydrate;N-[[4-(2-(R)-Amino-3-mercaptopropyl)amino]-2-naphthylbenzoyl]leucine methyl ester trifluoroacetate salt hydrate;GGTI-298 TFA;GGTI298 Trifluoroacetate;WALKWJPZELDSKT-UFABNHQSSA-N;GGTI 298 TFA salt;GGTI 298 TFA SALT;GGTI 298 (TRIFLUOROACETATE SALT)
生物活性
GGTI 298是牛儿基转移酶I(geranylgeranyltransferase I)抑制剂,能够将人类肿瘤细胞细胞周期阻止在G1期并诱导凋亡。
体外研究
GGTI-298将人类肿瘤细胞的细胞周期阻滞在G1期,并诱导凋亡。对人类肺癌细胞Clau-1处理以GGTI-298抑制成视网膜细胞瘤蛋白的磷酸化,成视网膜细胞瘤蛋白的磷酸化是G1向S期转变的关键步骤。两个G1/S周期蛋白依赖性激酶CDK2和CDK4,其活性在受到GGTI-298处理后被抑制(Calu-1细胞)。GGTI-298对CDK2、CDK4、CDK6以及细胞周期蛋白D1和E的表达水平影响不大,但是会降低细胞周期蛋白A的水平。GGTI-298提高抑制蛋白p21和p15的表达水平,而对p27和p16影响不大。GGTI-298促进p21、p27与CDK2的结合,而减少它们与CDK6的结合。它还能促进p15与CDK4的结合,减少其与p27的结合。对纤维母细胞预处理GGTI-298,将阻止PDGF-和EGF-依赖性的酪氨酸激酶受体的酪氨酸磷酸化。GGTI-298对纤维母细胞、上皮细胞、平滑肌细胞具有抗增殖作用,其可能是通过G1期阻滞而介导这种生长抑制作用。