N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲

中文名称:

N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺

中文同义词:

N-[5-[[5-氯-4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺;EGFR突变体抑制剂(MUTANT EGFR INHIBITOR)

英文名称:

Mutant EGFR inhibitor

英文同义词:

Mutant EGFR inhibitor;N-[5-[[5-Chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxyphenyl]-2-propenamide;MDK3627;2-Propenamide, N-[5-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-4-methoxyphenyl]-;ABM-3627

CAS号:

1421373-62-7

分子式:

C27H30ClN7O2

分子量:

520.03

EINECS号:

相关类别:

细胞生物学试剂;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;Inhibitors

Mol文件:

1421373-62-7.mol

密度 

1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)

12.66±0.70(Predicted)

生物活性

Mutant EGFR inhibitor是有效，选择性的 EGFR 突变体抑制剂，来自专利WO 2013014448 A1；可抑制EGFRL858R，EGFRExon 19 deletion，EGFRT790M。

靶点

EGFR L858R EGFR Exon 19 deletion EGFR T790M

EGFR L858R

EGFR Exon 19 deletion