英文同义词:
AZD0364;CS-2696;AZD 0364;AZD0364;ERK2 INHIBITOR;ERK2 inhibitor;ADZ0346;Imidazo[1,2-a]pyrazin-8(5H)-one, 7-[(3,4-difluorophenyl)methyl]-6,7-dihydro-6-(methoxymethyl)-2-[5-methyl-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl]-, (6R)-
沸点
716.0±70.0 °C(Predicted)
密度
1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
2?+-.0.10(Predicted)
生物活性
AZD0364 (ATG-017) 是一种ERK1/2抑制剂,对ERK2的IC50值为0.6 nM。
靶点
Target Value
ERK2
() 0.6 nM
体外研究
AZD0364对MAPK信号通路的直接下游底物具有高细胞活性(如在BRAF。
体内研究
AZD0364在各个物种中具有良好的口服药代动力学。在移植瘤模型中,AZD0364在肿瘤中以浓度依赖性方式抑制磷酸化p90RSK1。在KRAS突变的NSCLC Calu 6移植瘤模型中,AZD0634诱导肿瘤的消退,在此模型中,AZD0634可与selumetinib安全有效地进行结合给药。