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4-(4-氨基苯基)丁酸

中文名称:
4-(4-氨基苯基)丁酸
中文同义词:
4-(4-氨基苯基)丁酸;对氨基苯丁酸;4-(对氨基苯)丁酸;4-(4-氨基苯基)丁酸,对氨基苯丁酸;4-(4-氨基苯基)丁酸, ≥95.0%;4-(4-氨基苯基)丁酸 [15118-60-2]
英文名称:
4-(4-Aminophenyl)butyric acid
英文同义词:
4-(4-Aminophenyl)butanoicacid;4-(4-Aminophenyl)butyric acid, ≥95.0%;p-Aminophenylbutyricacid;AKOS BB-8810;4-(4-AMINOPHENYL)BUTYRIC ACID;4-Aminophenylbutyric Acid;4-Aminobenzenebutanoic acid;4-Amino-benzenebutanoic
CAS号:
15118-60-2
分子式:
C10H13NO2
分子量:
179.22
EINECS号:
628-142-4
相关类别:
芳烃;氨基酸衍生物;苯类;化工原料;系列1;Others;Peptide Synthesis;Unnatural Amino Acid Derivatives
Mol文件:
15118-60-2.mol
熔点 
121-124 °C (lit.) 121-133 °C
沸点 
363.7±17.0 °C(Predicted)
密度 
1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)
4.70±0.10(Predicted)
CAS 数据库
15118-60-2(CAS DataBase Reference)
化学性质 
白色晶体。熔点130-131℃。不溶于冷水,溶于乙醇和丙醇,尚易溶于氯仿,不溶于乙醚、苯和石油醚。
用途 
医药中间体,用于瘤可宁的合成。
生产方法 
由丁二酸酐与乙酰苯胺缩合,生成β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸,再经还原而得。在干燥的反应锅中投入三氯化铝和二硫化碳,搅拌冷却至7-8℃迅速投入乙酰苯胺和丁二酸酐的均匀混合料,剧烈回流后,在30-45℃继续反应1h。静置2d,投入碎冰进行搅拌分解,1h后过滤,滤饼水洗后用5%碳酸氢钠溶液溶解,加活性炭脱色,过滤,滤液用1.5N盐酸酸化至pH=1,得类白色固体,过滤,水洗,干燥,再用无水乙醇精制,得β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸,熔点196-200℃,收率 35.4%。在干燥的反应锅中投入β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸和水合肼,加热到外部温度140-160℃,保温20min后降温到100℃以下,反应物呈棕黄色固体,慢慢加入氢氧化钾,待完全溶解后,重新加热到外部温度140℃开始脱氮,继续升温到180℃,反应物由稠厚变成为多孔性黄松固体。脱氮时间共1h左右。脱氮完毕,冷却,加水溶解,加活性炭脱色过滤,滤液用6N盐酸中和至pH6,再用冰乙酸调节至pH5-6,析出乳白色晶体,过滤,水洗,真空干燥,得4-(对氨基苯)丁酸。收率85%。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
26-37/39
WGK Germany 
3
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 15118-60-2
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
4-(4-Aminophenyl)butyric acid
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C10H13NO2
分子量:
179.22
中文名称:
4-(4-氨基苯基)丁酸
中文同义词:
4-(4-氨基苯基)丁酸;对氨基苯丁酸;4-(对氨基苯)丁酸;4-(4-氨基苯基)丁酸,对氨基苯丁酸;4-(4-氨基苯基)丁酸, ≥95.0%;4-(4-氨基苯基)丁酸 [15118-60-2]
英文名称:
4-(4-Aminophenyl)butyric acid
英文同义词:
4-(4-Aminophenyl)butanoicacid;4-(4-Aminophenyl)butyric acid, ≥95.0%;p-Aminophenylbutyricacid;AKOS BB-8810;4-(4-AMINOPHENYL)BUTYRIC ACID;4-Aminophenylbutyric Acid;4-Aminobenzenebutanoic acid;4-Amino-benzenebutanoic
CAS号:
15118-60-2
分子式:
C10H13NO2
分子量:
179.22
EINECS号:
628-142-4
相关类别:
芳烃;氨基酸衍生物;苯类;化工原料;系列1;Others;Peptide Synthesis;Unnatural Amino Acid Derivatives
Mol文件:
15118-60-2.mol
熔点 
121-124 °C (lit.) 121-133 °C
沸点 
363.7±17.0 °C(Predicted)
密度 
1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)
4.70±0.10(Predicted)
CAS 数据库
15118-60-2(CAS DataBase Reference)
化学性质 
白色晶体。熔点130-131℃。不溶于冷水,溶于乙醇和丙醇,尚易溶于氯仿,不溶于乙醚、苯和石油醚。
用途 
医药中间体,用于瘤可宁的合成。
生产方法 
由丁二酸酐与乙酰苯胺缩合,生成β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸,再经还原而得。在干燥的反应锅中投入三氯化铝和二硫化碳,搅拌冷却至7-8℃迅速投入乙酰苯胺和丁二酸酐的均匀混合料,剧烈回流后,在30-45℃继续反应1h。静置2d,投入碎冰进行搅拌分解,1h后过滤,滤饼水洗后用5%碳酸氢钠溶液溶解,加活性炭脱色,过滤,滤液用1.5N盐酸酸化至pH=1,得类白色固体,过滤,水洗,干燥,再用无水乙醇精制,得β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸,熔点196-200℃,收率 35.4%。在干燥的反应锅中投入β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸和水合肼,加热到外部温度140-160℃,保温20min后降温到100℃以下,反应物呈棕黄色固体,慢慢加入氢氧化钾,待完全溶解后,重新加热到外部温度140℃开始脱氮,继续升温到180℃,反应物由稠厚变成为多孔性黄松固体。脱氮时间共1h左右。脱氮完毕,冷却,加水溶解,加活性炭脱色过滤,滤液用6N盐酸中和至pH6,再用冰乙酸调节至pH5-6,析出乳白色晶体,过滤,水洗,真空干燥,得4-(对氨基苯)丁酸。收率85%。
危险品标志 
Xi
危险类别码 
36/37/38
安全说明 
26-37/39
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