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苦参醇K

中文名称:
苦参醇K
中文同义词:
苦参醇K;苦参醇K标准品;苦参醇K对照品
英文名称:
Kushenol K
英文同义词:
Kushenol K;(2R,3S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;product/154906;4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-, (2R,3S)-
CAS号:
101236-49-1
分子式:
C26H32O8
分子量:
472.53
EINECS号:
相关类别:
植物提取物;中药对照品;对照品;标准品 -中药标准品;标准品,对照品;标准品
Mol文件:
101236-49-1.mol
生物活性
Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
靶点
HSV-2 147 μM (EC 50 ) CYP3A4 1.35 μM (Ki) SGLT
HSV-2 147 μM (EC 50 )
CYP3A4 1.35 μM (Ki)
体外研究
When Midazolam is used as the substrate of CYP3A4, Kushenol K exhibits the strong inhibition with an IC 50 values of 1.62 µM. At a concentration of 50 μM, the inhibition rate of Kushenol K on SGLT1 is 29.7%, and the inhibition rate on SGLT2 is 43.7%.
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 101236-49-1
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
Kushenol K
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C26H32O8
分子量:
472.53
中文名称:
苦参醇K
中文同义词:
苦参醇K;苦参醇K标准品;苦参醇K对照品
英文名称:
Kushenol K
英文同义词:
Kushenol K;(2R,3S)-2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one;product/154906;4H-1-Benzopyran-4-one, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2,3-dihydro-3,7-dihydroxy-8-[(2R)-5-hydroxy-5-methyl-2-(1-methylethenyl)hexyl]-5-methoxy-, (2R,3S)-
CAS号:
101236-49-1
分子式:
C26H32O8
分子量:
472.53
EINECS号:
相关类别:
植物提取物;中药对照品;对照品;标准品 -中药标准品;标准品,对照品;标准品
Mol文件:
101236-49-1.mol
生物活性
Kushenol K,一种从 Sophora flavescens 中提取的黄酮类抗氧化剂。Kushenol K 是 CYP3A4 的抑制剂,Ki 值为 1.35 μM。Kushenol K 对 HSV-2 具有较弱的抗病毒活性 (EC50 为 147 μM)。Kushenol K 还抑制 SGLT1 和 SGLT2 的活性。
靶点
HSV-2 147 μM (EC 50 ) CYP3A4 1.35 μM (Ki) SGLT
HSV-2 147 μM (EC 50 )
CYP3A4 1.35 μM (Ki)
体外研究
When Midazolam is used as the substrate of CYP3A4, Kushenol K exhibits the strong inhibition with an IC 50 values of 1.62 µM. At a concentration of 50 μM, the inhibition rate of Kushenol K on SGLT1 is 29.7%, and the inhibition rate on SGLT2 is 43.7%.
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