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中文名称:
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中文同义词:
化合物AZD4573
英文名称:
AZD4573
英文同义词:
AZD4573;(1S,3R)-3-acetamido-N-[5-chloro-4-(5,5-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide;AZD-4573;AZD4573;AZD 4573;(1S,3R)-N-(5-chloro-4-{5,5-dimethyl-4H,5H,6H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl}pyridin-2-yl)-3-acetamidocyclohexane-1-carboxamide;Cyclohexanecarboxamide, 3-(acetylamino)-N-[5-chloro-4-(5,6-dihydro-5,5-dimethyl-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-2-pyridinyl]-, (1S,3R)-;(1S,3R)-3-acetamido-N-(5-chloro-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide
CAS号:
2057509-72-3
分子式:
C22H28ClN5O2
分子量:
429.94
EINECS号:
相关类别:
非核苷类抗病毒药物
Mol文件:
2057509-72-3.mol
沸点 
692.8±55.0 °C(Predicted)
密度 
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
12.28±0.40(Predicted)
生物活性
AZD4573是有效的CDK9抑制剂(IC50<0.004 μM),具有高选择性。
靶点
Target Value CDK9 () <0.004 μM
Target
Value
CDK9 ()
<0.004 μM
体外研究
在细胞中,AZD4573的短期处理可导致胞内pSer2-RNAPII的减少(与浓度和时间相关),在大多数血液癌细胞系中激活caspase3和细胞凋亡。在多种人类血液癌细胞中,AZD4573诱导caspase快速激活(6 h)并丧失生存活力(24 h),而对实体瘤影响甚微。
体内研究
在多种动物模型中,AZD4573具有较短的半衰期,在大鼠、狗和猴体内,半衰期小于1 h。通过静脉注射途径给药,AZD4573具有良好的溶解性。
价       格:请咨询卖家
CAS    号: 2057509-72-3
规       格:10g/20g/100g/1kg
咨询电话:15623309010
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详细介绍
英文名:
AZD4573
外观:
纯度:
请咨询卖家
分子式:
C22H28ClN5O2
分子量:
429.94
中文名称:
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化合物AZD4573
英文名称:
AZD4573
英文同义词:
AZD4573;(1S,3R)-3-acetamido-N-[5-chloro-4-(5,5-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide;AZD-4573;AZD4573;AZD 4573;(1S,3R)-N-(5-chloro-4-{5,5-dimethyl-4H,5H,6H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl}pyridin-2-yl)-3-acetamidocyclohexane-1-carboxamide;Cyclohexanecarboxamide, 3-(acetylamino)-N-[5-chloro-4-(5,6-dihydro-5,5-dimethyl-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)-2-pyridinyl]-, (1S,3R)-;(1S,3R)-3-acetamido-N-(5-chloro-4-(5,5-dimethyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)cyclohexane-1-carboxamide
CAS号:
2057509-72-3
分子式:
C22H28ClN5O2
分子量:
429.94
EINECS号:
相关类别:
非核苷类抗病毒药物
Mol文件:
2057509-72-3.mol
沸点 
692.8±55.0 °C(Predicted)
密度 
1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
12.28±0.40(Predicted)
生物活性
AZD4573是有效的CDK9抑制剂(IC50<0.004 μM),具有高选择性。
靶点
Target Value CDK9 () <0.004 μM
Target
Value
CDK9 ()
<0.004 μM
体外研究
在细胞中,AZD4573的短期处理可导致胞内pSer2-RNAPII的减少(与浓度和时间相关),在大多数血液癌细胞系中激活caspase3和细胞凋亡。在多种人类血液癌细胞中,AZD4573诱导caspase快速激活(6 h)并丧失生存活力(24 h),而对实体瘤影响甚微。
体内研究
在多种动物模型中,AZD4573具有较短的半衰期,在大鼠、狗和猴体内,半衰期小于1 h。通过静脉注射途径给药,AZD4573具有良好的溶解性。
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