中文同义词:
4-羟基-1-叔丁基苯;4-(1,1-二甲基乙基)酚;对第三丁基苯酚;4-(1,1-二甲基乙基)苯酚;對三級丁苯酚;4-叔-丁基苯酚,99%;4-叔丁基苯酚;S**4-叔丁基苯酚
英文同义词:
Lowinox 070;Lowinox PTBT;p-(tert-butyl)-pheno;Phenol, 4-(1,1-dimethylethyl)-;Phenol, 4-tert-butyl-;p-terc.Butylfenol;t-Butylphenol;ucarbutylphenol4-t
相关类别:
中间体;农药中间体;杀螨剂中间体;芳烃;分析标准品;通用试剂;苯酚;Organic Building Blocks;PesticidesMetabolites;Fine chemical;农业和环境标准品;有机化工原料;生化试剂;主要产品;化工原料-1827181813;主打产品;中间体类;酚;酚类;苯类;化工原料;Industrial/Fine Chemicals;Aromatic Phenols;Organics;Color Former Related Compounds;Developer;Functional Materials;Highly Purified Reagents;Other Categories;Zone Refined Products;Oxygen Compounds;Phenols;Proposed BanningMethod Specific;2000/60/EC;76/768/EEC Annex VIII;A-BAlphabetic;Allergens;Alpha sort;B;BI - BZCosmetics;European Community: ISO and DIN;Other AdditivesEuropean Community: ISO and DIN;A-B;Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances
密度
0.908 g/mL at 25 °C (lit.)
FEMA
3918 | P-TERT-BUTYLPHENOL
溶解度
ethanol: soluble50mg/mL, clear, colorless
爆炸极限值(explosive limit)
0.8-5.3%(V)
稳定性
Stable. Incompatible with copper, steel, bases, acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents.
InChIKey
QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N
CAS 数据库
98-54-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Phenol, p-tert-butyl-(98-54-4)
EPA化学物质信息
p-tert-Butylphenol (98-54-4)
化学性质
白色结晶,具有轻微的苯酚臭味。 溶于丙酮、苯、甲苯,微溶于水。
用途
对叔丁基酚在农药上用于杀螨剂炔螨特的合成,也是杀菌剂新品种螺环菌胺(spiroxamine)的原料。它具有抗氧化性质,可用于橡胶、肥皂、氯代烃和硝化纤维的稳定剂;它是医药(驱虫剂)、香料、合成树脂的原料;软化剂、溶剂、染料与涂料的添加剂;还可用作油田用破乳剂成分及车用油添加剂。
用途
(1)用于油溶性酚醛树脂,该品与甲醛缩聚可得到多种用途的产品。在氯丁系胶粘剂中掺入该品10-15%,获得可溶性树脂,此类胶粘剂主要用于运输,建筑、土木、制鞋等。在印刷油墨方面,可用于松香改性、胶版印刷、高级照相凹版等。在绝缘清漆方面,可应用于线圈浸渍清漆和层压板清漆等。(2)用于聚碳酸酯生产,作光气法聚碳酸酯的反应终止剂,添加量为树脂的1-3%。(3)用于环氧树脂、二甲苯树脂改性;作聚氯乙烯稳定剂、表面活性剂、紫外线吸收剂。(4)具有抗氧化性能,可用作橡胶、肥皂、氯代烃和硝化纤维的稳定剂。还是驱虫剂(医药)、杀螨剂克螨特(农药)及植物保护剂、香料、合成树脂的原料,也可用作软化剂、溶剂、染料与油漆的添加剂。还可用作油田用破乳剂的成分及车用机油添加剂。
用途
紫外线吸收剂,农药,橡胶、涂料等防龟裂剂,抗氧剂、分散剂、润滑剂、洗涤剂、助燃剂以及苯乙烯的稳定剂、染料与油漆的添加剂及工业驱虫剂
生产方法
1.由苯酚与异丁烯为原料以阳离子交换树脂作催化剂制得。2.由苯酚与二异丁烯反应制得。反应过程除得到叔丁基酚以外,还同时联产对辛基苯酚4-(tert-Octyl)phenol,[140-66-9]。3.由苯酚与叔丁醇反应,经水洗、结晶、离心分离、干燥得成品。
生产方法
对叔丁基酚有3种工艺路线。
(1)由苯酚与异丁烯为原料制得。
以阳离子交换树脂作催化剂,在流化床内于80~140℃进行催化烷基化,反应含量为60%~70%,所得混合叔丁基酚经固定床催化转位成对叔丁基酚,然后减压精馏,分离出过量苯酚再循环使用,并得产品对叔丁基酚,以异丁烯计收率为90%以上。
(2)由苯酸与2,4,4-三甲基-2-戊烯(二聚异丁烯)反应而得。
反应过程除得到对叔丁基酚以外,还同时联产对辛基苯酚。
(3)由苯酚与叔丁醇反应而得。
将无水三氯化铝与石油醚混合,搅拌下慢慢加入苯酚,用冰水冷却,再慢慢加入叔丁醇,加完后搅拌15min,再分批加入无水三氯化铝,最后搅拌4~5h,慢慢加到1∶1盐酸中,静置,分出石油层,水层用石油醚提取,合并石油醚溶液用水洗涤,分净水后回收石油醚,减压蒸馏得成品。采用此工艺进行工业生产时,合成反应在145~150℃下进行。
急性毒性
口服-大鼠 LD50: 3250 微升/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 78 毫克/公斤
刺激数据
皮肤-兔 500 毫克/24小时 轻度; 眼睛-兔 0.050 毫克/24小时 重度
可燃性危险特性
遇热, 明火易燃; 热分解辛辣刺激烟雾
危险类别码
37/38-41-51/53-62-38-37-34
安全说明
26-39-61-36/37/39-45
毒性
LD50 orally in rats: 3.25 ml/kg (Smyth)