噻苯隆

中文名称:

噻苯隆

中文同义词:

甲醇中噻苯隆-脱叶灵;脱叶灵、脱叶脲、脱落宝;噻苯隆(TDZ)(进口);噻苯隆/赛苯隆/脱叶灵/脱叶脲(TDZ);N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;噻苯隆;脱叶灵,噻苯灵;N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲

英文名称:

Thidiazuron

英文同义词:

Thidiazauron (1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff;N-phenyl-N-1,2,3,-thiadiazol-5-yluree;5-(N-Phenylcarbonylamino)-1,2,3-thiadiazole;N-Phenyl-N-1,2,3-thiodiazol-5-yl urea;THIDIAZURON PESTANAL (1-PHENYL- 3-(1,2,3;THIDIAZURON, 1GM, NEAT;1-PHENYL-3-(1,2,3-THIADIAZOL-5-YL)UREA*P LANT CELL C;TDZ

CAS号:

51707-55-2

分子式:

C9H8N4OS

分子量:

220.25

EINECS号:

257-356-7

相关类别:

农药;化肥与农药;植物生长调节剂;原料;原料药;其他生化试剂;生物化工;农药原药;除草剂;植物生长调节剂类;植物激素及核酸类;农残、兽药及化肥类;植物组织培养;生化试剂;农药原料;中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;农用化学品原料;农药中间体;农用原药-原药;农用兽用原料;Cytokinins;Plant Growth Regulators;Plant Tissue Culture;Herbicides;Pesticides;PesticidesMetabolites;Plant growth regulatorsAlphabetic;TF - TOPesticidesMetabolites;Urea structure;Alpha sort;Plant growth regulatorsPesticidesMetabolites;Q-ZAlphabetic;Aromatics;Heterocycles;Sulfur Selenium Compounds;NULL;plantgrowth;生长调节剂;添加剂;农用化学品;农用原料-杀菌剂;化学农药原药

Mol文件:

51707-55-2.mol

熔点 

213°C

密度 

1.3493 (rough estimate)

折射率 

1.6390 (estimate)

储存条件 

Sealed in dry,2-8°C

溶解度 

Soluble in DMSO

酸度系数(pKa)

12.06±0.70(Predicted)

形态

neat

Merck 

13,9384

BRN 

1078092

InChIKey

HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N

CAS 数据库

51707-55-2(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

Thidiazuron (51707-55-2)

化学性质 

纯品为白色无臭无味结晶固体。m.p.210～212.5℃(分解） (217℃分解），蒸气压4×10-9Pa) (25℃)。在25℃的溶解度为：二甲基亚砜>500g/L，二甲基甲酰胺>500g/L，环己酮21.5g/L，丙酮8g/L，甲醇4.5g/L，乙酸乙酯0.8g/L，己烷6mg/L，不溶于脂肪族和芳香族烃，在水中溶解度31mg/L。分配系数59 （pH=7.3)。200℃以下稳定；室温下对水稳定，半衰期>24d；在土壤中半衰期<60d。

用途 

脲类植物生长调节剂，具有细胞激动素活性。主要用作棉花脱叶剂，也可用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物。有明显的抑制作用，用量为0.3～3kg/hm2。如棉田用量为0.5kg/hm2，在50%～60%棉桃打开时用药，将制剂稀释成500L/hm2的水溶液，喷于植株上，脱叶效果98%。还可用于防治稗草、狗牙草、马唐、看麦娘、匍匐冰草、猪殃殃等杂草，用量3kg/hm2，防效近100%。

用途 

淡黄色粉末

用途 

用于棉花脱叶，用量0.05～0.2kg/ha。塞苯隆 TDZ 是一种新型高效的细胞分裂素用于组培能更好的促进植物的芽分化。

用途 

用作植物生长调节剂，适用于棉花等脱叶

生产方法 

制备方法一 1，2，3-硫杂二氮茂-5-胺的制备 重氮甲烷法 将1.01g CH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中，在搅拌和冷却下，滴加约0.5mol CH2N2乙醚溶液，搅拌1h后，得约0.39g 1,2, 3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺。将2.21g上述产物和4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合后，回流反应1h，得0.85g相应产物（中间体）。 氨解法 将20g 5-氯代-1，2，3-硫杂二氮茂放入60～70mL的液氨中，搅拌3.5h，得中间体，收率93.2%。 噻苯隆的合成 可采用脲类除草剂一般合成方法制备。 1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应，即可制得噻苯隆。 制备方法二 以碳酸二乙酯为起始原料，经肼解、加成、环化、氨基化、氨解5步反应合成：等摩尔的碳酸二乙酯与水合肼在室温下搅拌1h，放置过夜，减压蒸出多余的水和乙醇，经后处理得肼基乙酸乙酯，收率91.25%；再将肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛（经硅藻土加去离子水处理）溶液中，温度0～5℃，用去离子水重结晶，产品收率74.45%，制得2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯；将上步产物加入二氯亚砜，室温下反应2h，滴加400mL饱和碳酸钠溶液，然后水蒸气蒸馏，水层用萃取剂萃取，产品收率46%，得5-氯-1，2，3-噻二唑；再加入溶剂，通氨4h，减压蒸出溶剂，残留物加去离子水溶解后萃取，收率71.3%，得5-氨基-1，2，3-噻二唑；上述产物在溶剂和三乙胺存在下，与异氰酸苯酯作用，得噻苯隆，产品可在丙醇中重结晶，收率31.21%。 该合成路线工艺条件尚可进一步优化，以提高总收率。文献报道还有下述合成路线： 制备方法三 采用1，2，3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮奂的甲苯中反应，生成物再与苯胺反应制得噻苯隆。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 5350 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 3740 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

危险品标志 

Xi,N

危险类别码 

36/37/38-51/53

安全说明 

22-26-36-61

危险品运输编号 

UN 3077 9 / PGIII

WGK Germany 

3

RTECS号

YU1395000

毒性

LC50 (96-hour) for bluegill sun?sh, channel cat?sh and rainbow trout >1,000 mg/L (Hartley and Kidd, 1987); acute oral LD50 for rats >5,000 mg/kg (Hartley and Kidd, 1987), 5,350 mg/kg (RTECS, 1985).