氟虫脲

中文名称:

氟虫脲

中文同义词:

氟虫脲溶液, 1000PPM;氟虫脲溶液, 100PPM;1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基);1-[4-(2-氯-Α,Α,Α-三氟对甲苯氧基(-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲;N-{4-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-氟苯基氨基羰基}-2,6-二氟-苯甲酰胺;氟虫脲(标准品);1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;氟苯甲醯胺

英文名称:

Flufenoxuron

英文同义词:

N-[4-[2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOXY]-2-FLUOROPHENYLAMINOCARBONYL]-2,6-DIFLUORO-BENZAMIDE;CASCADE;FLUFENOXURON;N-((4-(2-chloro-4-(triluoromethyl)phenoxy))amino)carbonyl-2,6-difluorobenzamide;FLUFENOXURON PESTANAL, 250 MG;flufenoxoron;(1-(4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;Benzamide, N-4-2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy-2-fluorophenylaminocarbonyl-2,6-difluoro-

CAS号:

101463-69-8

分子式:

C21H11ClF6N2O3

分子量:

488.77

EINECS号:

417-680-3

相关类别:

杀虫剂;杀螨剂原药;农残、兽药及化肥类;有机氯杀虫剂;分析标准品;苯甲酰脲杀虫剂;农药;杀虫（螨）剂;中间体;农用化学品原料;农用兽用原料;农药原料;添加剂;医药原料

Mol文件:

101463-69-8.mol

熔点 

169-172° (dec)

密度 

1.5123 (estimate)

蒸气压

6.52 x l0-12 Pa (20 °C)

储存条件 

0-6°C

形态

neat

酸度系数(pKa)

8.68±0.46(Predicted)

水溶解性 

4 x l0-6 mg l-1(25 °C)

BRN 

8398323

CAS 数据库

101463-69-8(CAS DataBase Reference)

EPA化学物质信息

Flufenoxuron (101463-69-8)

毒性

大鼠急性经口 LD50>3000mg/kg，大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入 LC50>5mg/L，静脉注射 LD50>1500mg/kg。对兔的眼睛和皮肤无刺激作用。大鼠饲喂试验的无作用剂量为50mg/kg饲料（3个月），狗为100mg/kg饲料（12个月），兔亚急性经口无作用剂量>500mg/kg。动物试验未发现致畸、致突变作用。鲑鱼 LC50>100mg/L （24h)。对家蚕毒性较大。

生物活性

Flufenoxuron 是几丁质合成抑制剂，可用作苯甲酰脲类杀虫剂。Flufenoxuron 隆减少甲壳素的合成，蜕皮和卵孵化，从而防止昆虫发育。

化学性质 

纯品为白色结晶。m.p.169～172℃(分解），蒸气压4.55×10-12Pa(20℃)，溶解度为：丙酮82g/L (74g/L) (25℃)，二氯甲烷24g/L (25℃），二甲苯6g/L(20℃)，己烷0.023g/L (20℃)，不溶于水。分配系数12600（pH值7）。自然日光照射下，在水中半衰期11d；25℃时，水解反应的半衰期为206d(pH值5）、267d (pH值7）、36.7d (pH值9）、2.7d (pH值12）。对光、热稳定。

用途 

苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。

用途 

用于棉花、果树、柑橘等作物上防治多种螨和害虫。

生产方法 

4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制备 3，4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下，于二甲亚砜溶剂中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2，6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，回流反应24h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯。 或将2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，以二氯乙烷为溶剂，于50℃反应1h制得。 氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟虫脲。

危险品标志 

Xn

危险类别码 

20

安全说明 

22

危险品运输编号 

3077

WGK Germany 

2

RTECS号

CV2474500

HazardClass 

9

PackingGroup 

III

毒性

LD50 in rats (mg/kg): >3000 orally; >2000 percutaneously (Anderson)