中文同义词:
2,3-二脱氧肌苷 ,98%;2,3-二脱氧肌苷, 逆转录酶抑制剂;去羟基苷;2`,3`-地达诺辛;地丹诺辛系统适用性合剂;2,3-双脱氧肌甙;2,3-双脱氧肌苷;地达诺辛
英文同义词:
bmy40900;ddino;nsc612049;2,3-Dideoxy inosine(DDI);DDI, Didanosine;2.3-Dideoxy;2,3-Dideoxy-D-inosine;DIDANOSINE / 2,3-DIDEOXYINOSINE
相关类别:
抗病毒药物;抗病源性微生物药;药物;医药中间体;中间体;医药与生物化工;有机原料;原料药;医药原料;双脱氧核苷;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;医药原料药;微生物Microbiology;医药化工类;对照品;医用原料;原料;Heterocyclic Compounds;Antivirals for Research and Experimental Use;Biochemistry;Chemical Reagents for Pharmacology Research;Nucleosides and their analogs;Nucleosides, Nucleotides Related Reagents;Bases Related Reagents;Intermediates Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;APIs;Videx, Videx EC;Inhibitors
比旋光度
D25 -26.3° (c = 10 in water)
密度
1.2917 (rough estimate)
溶解度
Soluble in DMSO or methanol
水溶解性
1-5 g/100 mL at 21 ºC
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库
69655-05-6(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类
3 (Vol. 76) 2000
EPA化学物质信息
Inosine, 2,3-dideoxy- (69655-05-6)
抗病毒药和抗艾滋病药
地达诺辛是一种抗病毒药和抗艾滋病药,又称惠妥滋,地丹诺辛,二脱氧胸苷,双脱氧肌苷,去羟肌苷,为人免疫缺陷病毒(HIV) 复制抑制剂,干扰和抑制病毒逆转录酶而阻止病毒的复制,作用机制与齐多夫定相似,但比齐多夫定有更高活性和选择性。由人工化学合成。1991年11月美国首次上市,为美国第二个被批准用来治疗HIV感染的药物,作为齐多夫定的替代药物。是2′,3′-双脱氧腺苷(ddA)的前体药。本品在病毒感染细胞内,通过细胞酶作用转化成有抗病毒活性的代谢物三磷酸双脱氧腺苷(ddA-TP),ddA-TP是一种选择性很强的反转录酶抑制剂,干扰和抑制病毒反转录酶而阻止病毒的复制,作用机制与齐多夫定相似。本品临床使用能使病情改善,CD4细胞数目增多,延长患者的生存时间,并减少条件致病菌感染发生率。地达诺辛对齐多夫定已产生耐药性的HIV变异株可能有效。并可与齐多夫定等药物合用。
化学性质
白色固体,熔点160~163℃。UV最大吸收:248nm(Ph=2),254nm(Ph=12)。
用途
为脱氧腺苷的核苷类似物,抑制HIV的复制,用于艾滋病。进行性HIV感染患者,如不能耐受齐多夫定,或服用齐多夫定时有明显的临床或免疫上的恶化时改用本品。
生产方法
方法1:肌苷(I,15.0g,56mmo1)和咪唑悬浮于二甲基甲酰胺中,在搅拌下加入叔丁基氯化硅,再搅拌20h。减压蒸出溶剂,剩余物经硅胶层析提纯,用氯仿-甲醇(15:2)洗脱。得16.4g化合物(Ⅱ),收率76.7%,在220℃软化,229-231℃熔化。
化合物(Ⅱ)(10.0g,26mmo1)和28ml二硫化碳在75rnJ二甲亚砜中,在28ml5mol/L氢氧化钠水溶液存在下反应,然后用73ml 3-溴丙腈进行烷化。粗品经硅胶层析提纯,氯仿-甲醇(20:1)洗脱。得10.2g化合物(Ⅲ),收率61%,熔点 150-155℃(分解)(氯仿-乙醚)。
化合物(Ⅲ)(5.0g,7.8mmo1)溶于甲苯中,在回流下滴加三正丁基氢化锡(17.3g,59mmo1)和1.5g偶氮二异丁腈在干燥甲苯中的溶液,约1h滴完。反应结束后,减压蒸出溶剂,剩余物经硅胶柱炔速层析提纯,氯仿-甲醇(20:1)洗脱。得2.3g化合物(Ⅳ),收率28%,熔点178-180℃(甲醇-丙酮)。
化合物(Ⅳ)(3.0g,8.6mmo1)和lmol/L四正丁基氟化铵在34ml四氢呋喃中,进行脱保护基反应。蒸出溶剂,剩余物经硅胶柱层析提纯,氯仿-甲醇(7:1)洗脱。得1.36g化合物(V),收率67%,熔点>310℃(甲醇)。
化合物(V)(0.38g,1.6mmo1)溶于70ml乙醇-水(4:1)的混合液中,在0.07g 10%钯-炭存在下,于0.35MPa的氢压下氢化6h。过滤,滤液浓缩,冷却。滤集固体,干燥,得0.3g去羟肌苷,收率78%。
方法2:在搅拌下,将2.15kg肌苷加到5.27kg 2-乙酰氧基-2-甲基丙酰氯和7.2kg碘化钠在40L乙腈的溶液中,搅拌30min。将反应液倾入饱和碳酸氢钠水溶液中,用乙酸乙酯提取。提取液用亚硫酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗,浓缩。剩余物溶于48L吡啶-丙酮(1:2)的混合液中,加入锌-铜复合物(由6.0kg锌粉和2%硫酸铜反应得到),彻底搅拌。然后移出未反应的锌-铜复合物,先用Amberlite IRC 718,再用10%氨/甲醇处理.得到55%的化合物(Ⅵ)。将其溶于2%氨水中,在Raney镍存在下氢化,得到38.5%的去羟肌苷。
方法3:2-脱氧肌苷(Ⅶ)先5-O-苯甲酰化,再3’-0-(1-咪唑基)硫代羰基化,然后脱去3’-氧,再去苯甲酰基,得到去羟肌苷。
方法4:6-羟基嘌呤(hywzanthine)和2’,3’-二脱氧胞啶(2’,3’-dideoxycy-tidine)、2’,3-脱氧尿核苷(2’,3-dideoxyuridine)或3’-脱氧胸腺嘧啶核苷(3’-de-oxythymidine),在Escherichia(如Escherichia co1i JA-300)、Klebsiella或Erwinia存在下,在磷酸缓冲水溶液中,进行发酵,可以得到去羟肌苷。
安全说明
26-27-36/37/39-45-24/25
毒害物质数据
69655-05-6(Hazardous Substances Data)