对溴苄胺

中文名称:

对溴苄胺

中文同义词:

4-溴苄胺;4-溴苯甲胺;对溴苄胺;4-溴苄胺, 97+%;对溴苄胺 25G;(4-溴苯基)甲胺

英文名称:

4-Bromobenzylamine

英文同义词:

(4-Bromophenyl)methanamine;Benzenemethanamine, 4-bromo-;AURORA KA-7547;4-BROMOBENZYLAMINE;RARECHEM AL BW 0025;P-BROMOBENZYLAMINE;4-BROMOBENZYLAMINE 99%;4-Bromobenzylamine ,98%

CAS号:

3959-07-7

分子式:

C7H8BrN

分子量:

186.05

EINECS号:

223-559-4

相关类别:

有机化合物;卤代物;合成;医药中间体;氟化学;化工原料;fine chemicals;Amines;C7;Nitrogen Compounds;amine| alkyl bromide

Mol文件:

3959-07-7.mol

熔点 

25 °C(lit.)

沸点 

110-112 °C30 mm Hg(lit.)

密度 

1.473 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 

1.5855-1.5875

闪点 

>230 °F

储存条件 

Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

酸度系数(pKa)

8.85±0.10(Predicted)

形态

Liquid

颜色

Clear colorless

CAS 数据库

3959-07-7(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息

p-Bromobenzylamine(3959-07-7)

生产方法 

烧瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)对溴苄溴;加热熔化后开动搅拌,将下层的对溴苄溴搅起来使混合均匀。继续加热至170℃,放热反应开始(停止加热),调整反应温度180~190℃反应1h,析出大量乙酰胺溴氢酸盐;放热反应缓和后,于1h左右分两次再加入250g(1mol)对溴苄溴,再于180~190℃条件下反1.5h;冷却至70~80℃将反应物倾入于1L冷水中,充分搅拌以洗去溴氢酸乙酰胺;继续冷却N-乙酰对溴苄胺凝固,倾去水层;再用热水洗一次,滤出,得490g(湿)产物。①水解400mL水中加入400g(4mol)浓硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在电热上回流3h,放冷至80℃将上层水溶液移入于2L烧杯中(下层少许油状物弃去)放置过夜,次日滤出硫酸盐结晶,用100mL冷水冲洗,所得硫酸盐近于理论量(母液蒸除去乙酸后调正硫酸浓度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性钠溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,维持60~70℃,将上面的硫酸盐撒开加入,保温下搅拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黄色油层,得340~360g。用苛性钠干燥后减压馏,收122~128℃(2.0kPa)馏分, 得215g(58%)冰点>18产物。

危险品标志 

C

危险类别码 

34-21/22

安全说明 

26-28-36/37/39-45

危险品运输编号 

UN 3259 8/PG 2

WGK Germany 

3

HazardClass 

8

PackingGroup 

Ⅱ

海关编码 

29214990